Wat sinn d'Critèrë fir Medical PCBA Chip Veraarbechtung Assemblée?

D'Benotzung vu gedréckte Circuitboards ass ubiquitär a verschiddenen Industrien.Haut schwätze mir haaptsächlech iwwer medizinescht Inhalt.Wéi d'Mënschheet héich an nei Technologie benotzt fir d'Exploratioun vun de Liewenswëssenschafte graduell ze verdéiwen.Méi a méi Krankheeten an der medizinescher Fuerschung a Behandlungsmethoden fir d'Revolutioun z'erhéijen goufen geheelt, an där d'Roll vun der medizinescher Ausrüstung pivotal ass.Dëst spigelt sech erëm am Grad vun der Intelligenz vun der medizinescher elektronescher PCBA.

Et gëtt keen Zweiwel datt dës Apparater de Schlëssel fir d'Course géint den Doud sinn wann d'Liewe vun engem Patient um Spill ass.Dofir muss medizinesch PCBA Veraarbechtung strikt Richtlinnen verfollegen.

Medical Electronics PCBA SMD

Dës Norme spezifizéieren wéi eng Prozesser aus PCB Design, Smt Veraarbechtung, Montage, Testen an Inspektioun verbonnen Aspekter duerchgefouert ginn.Och wa medizinesch Geräter variéiert sinn an hir Benotzung extensiv sinn a spezifesch Normen a Reglementer am Zesummenhang mat hirer Benotzung erfuerderen, sinn e puer vun den Haaptnormen hei ënnen opgezielt:

1. Medical-PCB

IPC-A-600: Dëst bezitt sech op den akzeptablen Niveau vun der Qualitéitskontroll vum Board.

2.Medizinesch-Schouljoer Circuit Conseils

IPC-A-6012: Dëst bezitt sech op d'Leeschtungsspezifizéierung vum PCB.

3.Medizinesch gedréckt Circuit Boards

IPC-A-610: Dëse Standard bezitt sech op d'Akzeptabilitéit vun elektronesche Komponenten.Ënnert dëser ginn et verschidde Standarden: Dréit ofgepëtzt, soldering, enclosures, Kabelen.

4. Gedréckt Circuit Verwaltungsrot Assemblée

ISO 9000: E bekannte Standard dee steet fir International Organization for Standardization.Ënnert dëser Serie ginn et e puer Standarden am Zesummenhang mat der Qualitéit vum Board Design, smt Placement an Testen.Typesch sinn CMs zertifizéiert op ee vun den ISO9000 Standarden, vun deenen ISO9001 am meeschte verbreet ass.

5. Medical gedréckt Circuit Verwaltungsrot Producteure

FDA:21CFR 820, agefouert vun der US Food and Drug Administration, ass eng Qualitéitssystemregulatioun déi medizinesch Geräter OEMs musse zertifizéiert ginn fir hir Fabrikatiouns- a Kontrollprozesser auszeféieren.Dëst garantéiert datt hir Produkter déi néideg Ufuerderunge entspriechen.

ISO 13485:QMS fir medizinesch PCBs

Dëst ass en anere ganz wichtege Standard fir Circuitboard Hiersteller.Medical PCBA SMT Veraarbechtung.


Post Zäit: Sep-19-2023

Schéckt eis Äre Message: